एजेन्सी । युरोपेली सङ्घको औषधि नियामकले फाइजर इंकको एन्टिभाइरल कोभिड–१९ चक्कीलाई गम्भीर रोगको जोखिममा रहेका वयस्कहरूको उपचारका लागि स्वीकृति दिएको छ ।
युरोपेली आयोगद्वारा सामान्यरूपमा पालना गरिएको खण्डमा युरोपेली मेडिसिन एजेन्सी (इएमए) ले सो चक्कीलाई सशर्त स्वीकृतिका लागि अनुमोदन गरेको छ। नियामकले गत वर्षको अन्तमा यसको आपत्कालीन प्रयोगका लागि निर्देशन दिएपछि युरोपेली सङ्घका सदस्य राष्ट्रलाई औषधि प्रयोग गर्न अनुमति प्राप्त भएको हो ।
इटाली, जर्मनी र बेल्जियमजस्ता ईयू देशले प्याक्सलोभिडका रूपमा औषधि किनेका छन्। संयुक्त राज्य अमेरिकाले डिसेम्बरमा प्याक्सलोभिड र मर्कको समान औषधि मोल्नुपिराभिरलाई अख्तियारी दिएको थियो।
ईयू स्वास्थ्य आयुक्त स्टेला किरियाकाइड्सका अनुसार ब्लकले अब उपचारको लाइन अपमा राम्रो प्रगति गरिरहेको छ । यसलाई उनले खोपपछि रक्षाको दोस्रो लाइनका रूपमा व्याख्या गरिन्।
“प्याक्सलोभिड हाम्रो पोर्टफोलियोमा घरको प्रयोगका लागि पहिलो मौखिक एन्टिभाइरल हो, र गम्भीर कोभिडमा प्रगतिको उच्च जोखिममा रहेका व्यक्तिहरूका लागि वास्तविक भिन्नता ल्याउने क्षमता छ”, उनले भनिन्।
मर्कको चक्की पनि ईयूको समीक्षाअन्तर्गत छ, तर अनुमोदन गर्न लामो समय लिइरहेको छ किनभने कम्पनीले नोभेम्बरमा यसको परीक्षण डेटा परिमार्जन गर्यो । औषधि पहिले सोचेको भन्दा उल्लेखनीय रूपमा कम प्रभावकारी थियो।
मुखबाट लिइने यी औषधि (विशेषगरेर फाइजरका औषधि) लाई कोभिड–१९ लक्षणहरू सुरु हुँदा अस्पताल भर्ना र मृत्युलाई रोक्न घरमै लिन सकिने नयाँ उपचार विकल्पका रूपमा हेरिएको छ। (रोयटर्स)
